測定步驟

將試樣置于（150± 5）度的電熱恒溫干燥箱內，干燥2小時，放入干燥器內冷卻備用。

將測定管連同管蓋擦凈稱量（mk)：至0.010g

  用測定管按GB/T7702.10-1997中7.2方法，將試樣分二到三次裝入，炭層高度（10± 0.2）cm，連通管蓋稱量（my)，至0.010g。 然后在蓋口處涂凡士林，蓋好并擦拭干凈，稱其質量（m0)，至0.010g

 裝好并稱量的測定管與儀器連通，垂直放入恒溫水浴中

 將其裝入發(fā)生瓶，關閉瓶上活塞后稱量（ml).然后與儀器連通放入冰水浴。

  打開壓縮空氣和發(fā)生瓶活塞，立即掀動秒表時，同時調好流量，空氣經凈化、干燥后進入之前的發(fā)生瓶，將其帶出并混合，由分配管進入各測定管中，通氣60min后取下測定得、擦拭干凈后稱量，以后每隔15min稱量一次，直至吸附飽和為止zui終質量為mt

    關閉壓縮空氣，同時锨停秒表，關閉發(fā)生瓶活塞，卸下試凈后稱時至0.001g

重復步驟。再做一份試樣。

測定結果的處理 
     濃度按式（1）計算：
            m1- m2
     c=---------------×1000         ………………………（1）
             V×t
    式中：c—蒸氣濃度，mg/L；
    m1—發(fā)生瓶在試驗前的質量，g；
    m2—發(fā)生瓶在試驗后的質量，g；
     V—混合氣流總流量，L/min；
    t—空氣通入發(fā)生瓶的時間，min。
  吸附率質量分數(shù)按式（2）計算：
            m1- m0
    A3=---------------×100           …………………………（2）
             my- mk
    式中：A3—蒸氣吸附率質量分數(shù)，%；
    m1——試驗后測定管和試樣的質量，g；
     m0—試驗前測定管和試樣的質量，g；
    my—測定管和炭樣的質量，g；
    mk—空測定管的質量，g。
 兩份試樣各測定一次，允許差應小于5%，結果以算術平均值表示，至百分位。